美FDA批准新冠病毒首宗快速诊断检验 45分钟可知结果

总部位于加州的分子诊断业者赛飞公司（Cepheid）今天表示，美国食品暨药物管理局（FDA）已批准冠状病毒首宗快速诊断检验，约45分钟就可得知结果。

据报导，赛飞发表声明说，它已获得紧急使用此检测的FDA授权，将主要运用于医院和急诊室。赛飞打算从下周开始交货。

按照当前检测制度，採样必须送往集中式实验室检验，结果可能得花好几天才出炉。

赛飞指出，这项针对2019新冠病毒的诊断检测，是研发供全球超过2万3000台自动化基因艾斯柏特分析仪（GeneXpert Systems）运用，但未交代详情。

赛飞总裁柯克蒙德（Warren Kocmond）在声明中表示，此系统无需执行检验的使用者接受任何特殊训练，且能24小时运作。赛飞未明言，这项检测的费用。

为了您更好的访问本站，请使用手机或平板自带的浏览器可获得更佳的浏览体验。